fa اثر کورکومین در القای آپوپتوز ناشی از دوستاکسل در رده سلولی DU145 (پروستات) به روش MTT فارماكولوژي Pharmacology تحقيقي Original Articles <p style="font-style:normal;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><strong><span style="color:#003300;">زمینه و هدف: </span></strong><a name="_Hlk173750739"><span style="color:#003300;">سرطان پروستات یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌ها در سراسر جهان است. دوستاکسل به عنوان ترکیب شناخته شده برای شیمی‌درمانی تومور پروستات پیشنهاد می‌شود و عملکرد آن مبتنی بر مهار دپلیمریزاسیون میکروتوبول‌ها، اختلال در تعادل میکروتوبول‌ها و متعاقب آن تاخیر در پیشرفت چرخه سلولی است.</span></a><span style="color:#003300;"> </span><a name="_Hlk173751010"><span style="color:#003300;">از جمله عوارض جانبی دوستاکسل می‌توان به واکنش‌های حساسیتی، تجمع گلبول‌های قرمز، نوتروپنی، مشکلات عصبی مانند فلجی، احتباس مایعات، برونکواسپاسم، کاهش فشار خون مقاوم، </span></a></span></span></span></span><span style="color:#003300;"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span dir="LTR">ADRS</span><span lang="FA">، نقص تنفسی، نقص عملکردی قلبی، تاکیکاردی بطنی، ادم سیستوئید ماکولا، آسیب عصب بینایی، ورم ملتحمه و کراتوپاتی اشاره کرد. این مطالعه به منظور تعیین اثر کورکومین در القای آپوپتوز ناشی از دوستاکسل در رده سلولی </span><span dir="LTR">DU145</span> (پروستات) به روش <span dir="LTR">MTT</span><span lang="FA"> انجام شد.</span><span dir="LTR"><span style="font-family:"Arial","sans-serif""></span></span></span></span></span></span><br> <br> <span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="color:#003300;"><span lang="FA"><strong>روش بررسی:</strong> این مطالعه توصیفی تحلیلی روی رده سلولی </span><span dir="LTR">DU145</span> (پروستات) خریداری شده از بانک سلولی ذخایر ملی ژنتیک در آزمایشگاه کشت سلولی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مازندران انجام شد. پاساژ سلول برای تماس با داروهای موردنظر در گروه‌های شامل غلظت‌های کورکومین 2، 4، 6، 8 و 10 میکروگرم بر میلی‌لیتر و غلظت <span dir="LTR">4.46</span> میکروگرم بر میلی‌لیتر دوستاکسل به صورت <span dir="LTR">triplicate</span></span><span lang="FA"><span style="color:#003300;"> به مدت 24 ساعت انکوبه شدند. </span><a name="_Hlk173755809"><span style="color:#003300;">میزان کشت برای تست </span></a></span><span style="color:#003300;"><span dir="LTR">MTT</span><span lang="FA"> برابر با 10⁴ سلول در هر چاهک بود. برای تست آپاپتوز در 4 گروه (دوستاکسل در غلظت </span><span dir="LTR">4.46</span> میکرومولار، کورکومین در غلظت 2 میکرومولار به‌همراه دوستاکسل در غلظت اپتیمم، کورکومین در غلظت 10 میکرومولار به‌همراه دوستاکسل در غلظت اپتیمم و کورکومین در غلظت 10 میکرومولار به تنهایی) با میزان کشت سلول در پلیت 6 خانه به میزان <span dir="LTR">5</span><span dir="LTR">&acute;</span><span dir="LTR">10⁵</span><span lang="FA"> سلول در هر چاهک، طراحی گردید.</span><span lang="FA"> پس از تماس با سلول‌ها تست‌های </span><span dir="LTR">MTT</span><span lang="FA"> و تعیین میزان آپوپتوز انجام شد.</span></span></span></span></span><br> <br> <span style="color:#003300;"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><strong>یافته‌ها:</strong> دوستاکسل میزان حیات سلول‌های </span><span dir="LTR">DU145</span> (پروستات) را نزدیک به 50 درصد کاهش داد (<span dir="LTR">P<0.05</span><span lang="FA">). گروه‌های دریافت کننده کورکومین به همراه دوستاکسل به صورت وابسته به دوز از میزان سمیت سلولی کاستند و سبب افزایش میزان حیات سلول‌های </span><span dir="LTR">DU145</span> (پروستات) شدند (<span dir="LTR">P<0.05</span><span lang="FA">). همچنین کورکومین توانست میزان آپوپتوز را در سلول‌های </span><span dir="LTR">DU145</span> (پروستات) 90 درصد کاهش دهد.</span></span></span><br> <br> <span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> کورکومین سبب افزایش میزان حیات سلولی می‌گردد. همچنین کورکومین می‌تواند میزان آپوپتوز را در سلول‌های </span><span dir="LTR">DU145</span> (پروستات) کاهش دهد.</span></span></span></span></span></span></p> <p style="font-style:normal;"><span style="color:#003300;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><b>Background and Objective: </b>Prostate cancer is one of the most common malignancies worldwide. Docetaxel (DTX) is proposed as a well-known compound for prostate tumor chemotherapy, and its function is based on inhibiting microtubule depolymerization, disrupting microtubule balance, and consequently delaying cell cycle progression. Complications of DTX include hypersensitivity reactions, red blood cell aggregation, neutropenia, neurological problems, such as paralysis, fluid retention, bronchospasm, refractory hypotension, ADRS, respiratory impairment, cardiac dysfunction, ventricular tachycardia, cystoid macular edema, optic nerve damage, conjunctivitis, and keratopathy. This study aimed to determine the effect of curcumin on DTX-induced apoptosis in the DU145 (prostate) cell line using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay.<br> <b>Methods: </b>This descriptive analytical study was conducted on the DU145 (prostate) cell line, purchased from the National Genetic Resources Cell Bank, at the Cell Culture Laboratory of the F aculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences. Cells were passaged for exposure to the desired drugs. Groups included curcumin at concentrations of 2, 4, 6, 8, and 10 &micro;g/mL and DTX at a concentration of 4.46 &micro;g/mL. Cells were incubated in triplicate for 24 hours. For the MTT assay, the culture rate was 10⁴ cells per well. Apoptosis testing was designed for four groups (DTX at a concentration of 4.46 &micro;M, curcumin at a concentration of 2 &micro;M combined with DTX at an optimal concentration, curcumin at a concentration of 10 &micro;M combined with DTX at an optimal concentration, and curcumin at a concentration of 10 &micro;M alone), with the culture rate of 5&times;10⁵ cells per well in 6-well plates. After cell exposure, MTT and apoptosis determination assays were performed.<br> <b>Results:</b> DTX reduced the viability of DU145 (prostate) cells by approximately 50% (P<0.05). Groups treated with curcumin combined with DTX showed a dose-dependent decrease in cytotoxicity and an increase in the viability of DU145 (prostate) cells (P<0.05). Additionally, curcumin was able to reduce apoptosis in DU145 (prostate) cells by 90%.<br> <b>Conclusion:</b> Curcumin increases cell viability and reduces apoptosis in DU145 (prostate) cells.</span></span></span></p> دوستاکسل , کورکومین , آپوپتوز Docetaxel,Curcumin,Apoptosis, 61 69 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-4023-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Shokrzadeh محمد شکرزاده mshorkrzadeh@mazums.ac.ir 5900319475328460082928 5900319475328460082928 No Professor, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran. استاد، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. Elahe Gharehkhani الهه قره‌خانی egh199012@gmail.com 5900319475328460082929 5900319475328460082929 Yes Ph.D in Toxicology, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran. دکتری تخصصی سم‌شناسی، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. Mahboube Rahmati Kukandeh محبوبه رحمتی کوکنده mahboube.rahmati@gmail.com 5900319475328460082930 0009-0004-9819-1286 No Ph.D Candidate in Toxicology, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran. دانشجوی دکتری تخصصی سم شناسی، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. Mahsa Hosseini مهسا حسینی Mahsa.hosseini.mh.1368@gmail.com 5900319475328460082931 0009-0003-2545-7365 No Pharmacy Student, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Ramsar, Iran. دانشجوی داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، رامسر، ایران.